Ayer me han dado una de las mejores noticias que se le pueden dar a un estudiante que estudia farmacia, QUE APROBÉ LA QUÍMICA ORGÁNICA!!!! además con un 7.5 lo que es todo un mérito!!!! la verdad que la asignatura en si es preciosa a la par que complicada y aunque me costó lo suyo y me quedé sin celebrar la victoria del mundial (el examen era el 12 de julio) ya la aprobé!!!! cosa que piensas que no jamás en la vida serás capaz de aprobar!!!!

PROGRAMA DE LA ASIGNATURA!!

1. La Química Orgánica. Funciones y series homólogas. Nomenclatura.
Introducción. Hidrocarburos. Derivados halogenados. Alcoholes, fenoles y tioles.
Eteres y tioéteres. Compuestos nitrogenados. Aldehídos y cetonas. Acidos
carboxílicos. Derivados de los ácidos carboxílicos.

2. Estructura y enlaces en Química Orgánica. Introducción. Estructura atómica:
enlace iónico y covalente. Orbitales atómicos y moleculares. Hibridación de
orbitales. Energía de disociación de enlace. Longitud de enlace. Angulo de
enlace. Polaridad de los enlaces: momento dipolar. Efecto inductivo, de
resonancia y tautomería. Relaciones ente la estructura y las propiedades físicas:
temperaturas de fusión y ebullición; solubilidad. Acidez y basicidad. Nucleofilia y
electrofilia.

3. Alcanos. Generalidades. Propiedades físicas. Análisis conformacional.
Halogenación: estudio de las reacciones radicalarias y de la sustitución
radicalaria. Reactividad de los halógenos con los alcanos. Orientación de las
halogenaciones. Reactividad y selectividad. Pirólisis. Combustión.

4. Cicloalcanos. Generalidades. Estructura de los cicloalcanos. Teoría de las
tensiones de Baeyer: calores de combustión y estabilidad de los cicloalcanos:
tensión angular, torsional y estérica. Análisis conformacional del ciclohexano.
Ciclohexanos sustituidos.

5. Estereoquímica. Introducción. Isómeros estructurales y estereoisómeros.
Enantiómeros. Enantiomería y quiralidad. Propiedades de los enantiómeros:
actividad óptica y rotación específica. Modificación racémica. Configuración:
nomenclatura R y S. Diastereoisómeros. Estructuras meso. Estereoquímica de la
reacción de halogenación de alcanos.

6. Halogenuros de alquilo. Generalidades. Métodos de preparación. Reacciones
de sustitución nucleofílica: mecanismo, cinética y estereoquímica de las
reacciones SN1 y SN2. Reacciones de eliminación E1 y E2: mecanismo, cinética y
estereoquímica.

7. Alcoholes. Introducción. Síntesis de alcoholes: a partir de alquenos, mediante
reactivos de Grignard y por reducción de compuestos carbonílicos. Reacciones
de los alcoholes: que afectan al enlace C-O y que afectan al enlace O-H.

8. Eteres y epóxidos. Estructura de los éteres. Preparación. Reactividad. Estructura
de los epóxidos. Síntesis. Orientación en la apertura de los epóxidos: aperturas
con reactivos básicos y aperturas catalizadas por ácido.

9. Alquenos. Generalidades. Estabilidad de los alquenos. Estereoisomería en los
alquenos. Métodos de preparación: deshidrogenación de alcanos,
deshidratación de alcoholes, deshidrohalogenación. Reglas de Saytzeff y
Hoffmann. Deshalogenación de dihaluros vecinales.

10. Reactividad de los alquenos. Reacciones de adición electrofílica.
Introducción. Reacciones en el doble enlace carbono-carbono: hidrogenación
catalítica, adición de halógenos, adición de halogenuros de hidrógeno (regla de
Markovnikov), adición de agua, adición de bromuro de hidrógeno (efecto
peróxido), oximercuración-desmercuración, hidroboración, epoxidación,
oxidación, adición de radicales libres, ozonólisis. Polimerización de los alquenos.

11. Sistemas insaturados conjugados. Hidrocarburos poliinsaturados. Estabilidad
de los dienos conjugados. Adición electrofílica en los dienos conjugados:
controles cinético y termodinámico. Reacción de Diels-Alder. Regla del isopreno:
ejemplos.

12. Alquinos. Introducción. Acidez de los alquinos. Preparación de los alquinos:
deshidrohalogenación de dihaluros de alquilo, reacción de haluros de alquilo
primarios con acetiluros metálicos. Otros acetiluros metálicos. Reacciones de los
alquinos. Reactividad relativa de los dos enlaces I: hidrogenación,
hidroboración, protonación, halogenación y mercuración de alquinos.

13. Benceno y aromaticidad. Introducción. Estructura del benceno. Estabilidad y
reactividad del benceno. Carácter aromático: la regla 4n + 2 de Hückel. Sistemas
aromáticos condensados. Otros sistemas aromáticos.

14. Reacciones de sustitución electrofílica aromática. Introducción. Mecanismo
general de la sustitución electrofílica aromática. Halogenación, nitración y
sulfonación del benceno. Reacciones de Friedel-Crafts. Teoría de la reactividad:
efectos inductivo y resonante. Teoría de la orientación. Reacciones de sustitución
en bencenos disustituidos. Talación: utilidad para introducir otros grupos en el
benceno y derivados. Reacciones de la cadena lateral en los alquilbencenos.

15. Fenoles. Estructura. Síntesis de fenoles. Reacciones: acidez y sustitución
electrofílica aromática.

16. Aldehídos y cetonas I. Estructura del grupo carbonilo. Síntesis de aldehídos y
cetonas. Reactividad del grupo carbonilo: reacciones de adición nucleofílica.
Reacciones de adición nucleofílica sobre aldehídos y cetonas I,I-insaturadas:
adiciones tipo Michael.

17. Aldehídos y cetonas II. Acidez de los hidrógenos en I al grupo carbonilo:
carbaniones, iones enolato. Tautomería ceto-enólica. Halogenación de cetonas.
Reacción del haloformo. Condensación aldólica. Reacciones relacionadas con
la condensación aldólica. Reacción de Cannizzaro.

18. Ácidos carboxílicos. Propiedades físicas y fuentes industriales. Síntesis de
ácidos carboxílicos. Acidez de los ácidos carboxílicos: relación estructura y
acidez. Reacciones. Acidos dicarboxílicos.

19. Derivados funcionales de los ácidos carboxílicos. Propiedades. Sustitución
nucleofílica en el carbono acílico. Preparación y reactividad relativa de los
derivados de ácido. Cloruros de ácido: preparación y reacciones. Anhidridos de
ácido: preparación y reacciones. Esteres: preparación y reacciones. Amidas:
preparación y reacciones. Síntesis malónica y acetoacética.

20. Aminas. Generalidades. Propiedades físicas de las aminas. Estructura y
basicidad: efecto de los sustituyentes sobre la basicidad de aminas aromáticas.
Métodos de preparación de aminas. Reacciones de las aminas. Preparación y
reactividad de sales de diazonio. Sulfamidas.

21. Compuestos heterocíclicos. Estructura y propiedades físicas. Reactividad
general. Heterociclos de cinco miembros. Heterociclos de seis miembros.